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首先，讓我們來了解一下千金藤素為何物：千金藤素（Cepharanthine），白細(xì)胞增生藥，能促進(jìn)骨髓組織增生，從而升高白細(xì)胞。用于白細(xì)胞減少癥。 可使外周血白細(xì)胞增多，動物實驗發(fā)現(xiàn)，可明顯預(yù)防絲裂霉素引起的白細(xì)胞減少，但不抑制絲裂霉素的抗癌作用。其作用機(jī)制是促進(jìn)骨髓組織增生，從而產(chǎn)生升高白細(xì)胞作用。用于因腫瘤化療、放療引起的粒細(xì)胞缺乏癥和其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。
2022年5月13日科技日報出的一則我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的抗新冠藥物獲得專利的消息一出，千金藤素可謂成了業(yè)界中最耀眼的星。專利說明書顯示，10μM（微摩爾/升）的千金藤素抑制冠狀病毒復(fù)制的倍數(shù)為15393倍，不少人聽了也是興奮至極。

?圖片來源：北京化工大學(xué)微信公眾號

自疫情出現(xiàn)以來，科學(xué)家們一直致力于研究各種病毒解決方案，對于普通民眾來說，最期待的莫過于特效藥。
但眾所周知的是，新藥研發(fā)需要經(jīng)歷藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和包括多期試驗在內(nèi)的臨床研究三個階段，以證實或發(fā)現(xiàn)試驗藥物在臨床、藥理、藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng)，及吸收、分布、代謝和排泄特征，確定試驗藥物的安全性和有效性。
有數(shù)據(jù)顯示，在新藥研發(fā)中，感染領(lǐng)域的臨床試驗中位數(shù)時長為7.1年，新藥研發(fā)成功率僅為19.10%，而臨床前體外實現(xiàn)效果優(yōu)異，但人體臨床試驗失敗的候選藥物可謂數(shù)不勝數(shù)，從這一角度上看，千金藤素并無任何特別之處。僅僅作為一款“有前途的候選藥物”還沒有進(jìn)行人體試驗，所以，把上述專利授權(quán)與千金藤素成為新冠治療新藥等同起來，缺乏科學(xué)依據(jù)。千金藤素有望用于治療新冠，還遙遙無期。
以上陳述不代表官方，僅個人觀點哦，請理智對待。